Aphaia Pharma hat mit der Phase-II-Studie zur Bewertung seines Hauptkandidaten APH-012 gegen Prädiabetes begonnen. Wie das in Zug ansässige Unternehmen mitteilt, erhielt jetzt in diesem Rahmen der erste Patient eine Dosis dieses Wirkstoffs. Eine Phase-I-Studie hatte bereits ergeben, dass dieser Wirkstoffkandidat die körpereigene Hormonausschüttung bei Menschen mit Fettleibigkeit (Adipositas) nachweislich sicher wieder herstellt. Nun werde nicht nur die Sicherheit und Wirksamkeit bezüglich dieser Indikation in einer Phase-II-Studie getestet, sondern auch hinsichtlich prädiabetischer Zustände.
Diese Vorform des Diabetes trete weltweit immer häufiger auf, so die leitende Prüfärztin für das Phase II-Studienprogramm, Dr. Christian Sina, in einer Medienmitteilung. Bei einem grossen Teil der Erkrankten entwickle sich Prädiabetes zu einem manifesten Typ 2-Diabetes. „Ich freue mich darauf, das Potenzial von APH-012, den einzigartigen Wirkmechanismus von APH-012 und sein Potenzial für eine dringend benötigte Lösung zur Verlangsamung oder sogar Umkehrung prädiabetischer Zustände zu untersuchen.“
„Es ist erfreulich, APH-012 in weiteren Indikationen über Adipositas hinaus in der Klinik zu untersuchen“, wird Dr. Kai Deusch, Chief Business & Medical Officer, zitiert. „Wir glauben an das Potenzial unseres einzigartigen Ansatzes zur Behandlung verschiedener Stoffwechselkrankheiten.“
Aphaia Pharma hat seinen Hauptsitz in Zug und verfügt über ein globales Expertenteam in der Schweiz, den USA und Kanada. Das Unternehmen hat seine klinische und kommerzielle Entwicklung und Produktion mit einem GMP-zertifizierten Partner in Puerto Rico zusammengelegt. ce/mm
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