苏黎世--瑞士苏黎世联邦理工学院(ETH)的研究人员计划利用一项新开发的技术来提高药物活性物质的发现率。为此,他们改进和提高了现有工艺。这意味着可以快速生产和研究数十亿种新分子。

位于苏黎世的瑞士联邦理工学院(ETH)的研究人员进一步开发了一种工艺,旨在为未来发现药物活性物质提供支持。据一份新闻稿称,在寻找此类活性成分时,需要收集大量化合物,并在所谓的DNA编码库(DEL)中进行测试。每个分子上都附着一段 DNA,这为每个被检测的分子创建了一个独特的 DNA 序列。反过来,这可以作为条形码来读取。现在,研究人员在改进这一过程的努力中取得了重大进展。

到目前为止,哈佛大学和苏黎世联邦理工学院开发的原理只适用于相对较小的分子。然而,新开发的自净化 DEL 技术方法首次允许生产更大的分子,例如环肽,并测试其功效。正如新闻稿解释的那样,这种分子扩展意味着可以在几周内自动生产和测试数十亿种不同的物质。这项研究发表在《科学》(Science) 杂志上。

“以前,我们可以寻找像钥匙一样可以打开治疗相关蛋白质活性位点锁的小型活性物质,但现在我们也可以寻找大型活性物质",联邦理工学院制药科学研究所的 Jörg Scheuermann 在新闻稿中解释道。他补充说:“我们看到了来自工业界和研究领域对环状分子有着浓厚的兴趣,但迄今为止,我们还无法获得大量环状分子”。Scheuermann 打算成立一家分拆公司,目的是提供从 DEL 收集和自动合成的开发到自动药效测试和基于 DNA 的分子鉴定的整个过程。 

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