Luterbach SO/Cambridge - Das amerikanische Biotech-Unternehmen Biogen hat in den USA die Zulassung für sein Alzheimer-Mittel Leqembi erhalten. Damit kann in Luterbach die Produktion anlaufen. Das Medikament wird vorerst nur in der Schweiz produziert.

Biogen hat Anfang Juli in den USA die definitive Zulassung für sein Alzheimer-Mittel Leqembi erhalten, wie das Unternehmen in einer Mitteilung schreibt. Es ist das erste Alzheimer-Mittel seiner Art, das eine ordentliche Zulassung erhält. Es soll verklebte Eiweisse im Gehirn von Erkrankten beseitigen. Insgesamt soll es sowohl gegen Symptome als auch Ursachen der Krankheit wirken. 

Mit der Zulassung des Mittels kann nun auch die Produktion am Biogen-Standort in Luterbach aufgenommen werden. Das Medikament wird zunächst ausschliesslich an diesem Standort hergestellt. Biogen hatte rund 1,5 Milliarden Franken in die Anlage in Luterbach investiert. Mehr als 500 Personen können dort arbeiten. 

Biogen hat das Alzheimer-Mittel gemeinsam mit der japanischen Pharmafirma Eisai entwickelt. Ein Vorgängermedikament namens Aduhelm war gescheitert. An der Entwicklung dieses Mittels war auch das Schlieremer Unternehmen Neurimmune beteiligt. ce/ssp

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